Heavis 1,5mg potahované tablety 100

Přípravek k odvykání kouření a snížení chuti na nikotin u kuřáků, kteří jsou ochotni přestat kouřit. Užívání přípravku Heavis umožňuje postupné snižování závislosti na nikotinu a odvykání kouření beznikotinových abstinenčních příznaků. Čtěte podrobně příbalový leták.

Cílem léčby pomocí přípravku Heavis je trvalé ukončení používání výrobků obsahujících nikotin.

Přípravek Heavis mohou užívat pouze osoby s vážným úmyslem zbavit se závislosti na nikotinu. Je třeba, aby si pacient byl vědom toho, že současné podávání léku a kouření nebo používání výrobků obsahujících nikotin může vést ke zhoršení nežádoucích účinků nikotinu.

Přípravek Heavis je nutné užívat s opatrností v případě ischemické choroby srdeční, srdečního selhání, hypertenze, feochromocytomu, aterosklerózy a jiných periferních cévních onemocnění, žaludečního a duodenálního vředu, gastroezofageálního refluxu, hypertyreózy, diabetu a schizofrenie.

Neužívejte přípravek Heavis:

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku.
• Nestabilní angina pectoris.
• Anamnéza nedávného infarktu myokardu.
• Klinicky významné arytmie.
• Anamnéza nedávné cévní mozkové příhody
• Těhotenství a kojení

Jedno balení přípravku Heavis (100 tablet) postačuje ke kompletní léčebné kúře. Doba trvání léčby je 25 dní.

Přípravek Heavis se užívá podle následujícího léčebného plánu:

Blistr je označen po sobě jdoucími dny užívání přípravku Heavis. Osoba, která kouří, by měla zcela přestat kouřit nejpozději 5. den léčby. S kouřením není možné pokračovat během léčby, protože to může zhoršit nežádoucí účinky. Osoba, která přestala kouřit, nesmí vykouřit ani jedinou cigaretu. Pokud je léčba neúspěšná, je nutné ji ukončit a je možné s ní znovu začít za 2 až 3 měsíce.

Čtěte podrobně příbalový leták.

JEDNA POTAHOVANÁ TABLETA OBSAHUJE 1,5 MG CYTISINIKLINU (DŘÍVE POUŽÍVANÝ NÁZEV CYTISIN). POMOCNÁ LÁTKA SE ZNÁMÝM ÚČINKEM: JEDNA POTAHOVANÁ TABLETA OBSAHUJE 0,12 MG ASPARTAMU; JÁDRO TABLETY: HYPROMELÓZA, MANNITOL, KUKUŘIČNÝ ŠKROB, METAKŘEMIČITAN HOŘEČNATO-HLINITÝ, TYP A, KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝ, MAGNESIUM-STEARÁT; POTAHOVÁ VRSTVA TABLETY: POTAHOVÁ SOUSTAVA AQUAPOLISH P 079.79 ZELENÁ [HYPROMELÓZA (E 464), MIKROKRYSTALICKÁ CELULÓZA (E 460), MASTEK (E 553B), GLYCERIN (E 422), OXID TITANIČITÝ (E 171), HLINITÝ LAK CHINOLINOVÉ ŽLUTI (E 104), HLINITÝ LAK INDIGOKARMÍNU (E 132)], MENTHOLOVÉ AROMA V PRÁŠKU, ASPARTAM.